Galvenais

Skleroze

Pseidodipolāriem neironiem ir

Att. 5–1. Vairāku procesu neirons [11]. Šūnas ķermenis (perikarions) satur kodolu. Dzinumi atkāpjas no perikariona. Viens no tiem ir aksons, visi pārējie ir dendrīti. Pa labi un augšā uz leju: nervu šūnu funkcionālie apgabali - uztverošie (dendrītiskie), aksons (PD reģions), gala aksona zari (presinaptiskie).

· Dendrīti - sazarošanās procesi, kas beidzas neirona ķermeņa tuvumā. Dendritiem ir daudz muguriņu, kas ievērojami palielina to virsmu. Funkcionāli dendrīti ir receptoru zona (vai postsinaptiskais reģions) signālu reģistrēšanai no citām nervu šūnām. Viena smadzeņu neirona dendritu un perikariona virsmas membrāna veido līdz 20 000 sinaptisku kontaktu ar citiem neironiem. Citiem vārdiem sakot, daudzi neirotransmiteru receptori, kurus izdala citas nervu šūnas, ir iestrādāti virsmas membrānā, kas pārklāj dendrītus un perikarionu..
· Neirona ķermenī ir kodols, Golgi komplekss, granulēts endoplazmatisks retikulums, mitohondriji, lizosomas un citoskeleta elementi. Olbaltumvielu sintēze notiek tikai perikarionā.
· Integrējošā zona - neirona ķermenis kopā ar dendrītiem un aksonu izlādes laukumu, šajā zonā sinaptisko kontaktu vietās notiek MP lokālas izmaiņas.
· Aksona pauguris (aksona sākotnējais segments) - vieta, kur sākas aksons, un PD veidošanās.
· Aksons - ilgs process, kas parasti nesazarojas. Aksona tilpums var sasniegt 99% no kopējā neirona tilpuma. Aksona garums var būt ievērojams - desmitiem centimetru. Aksona galvenā funkcija ir veikt PD.

Axon transports. Tā kā aksonā un nervu galos praktiski nav ribosomu, olbaltumvielas, kas vajadzīgas visas nervu šūnas darbībai, tiek sintezētas perikarjonā un pēc tam ar aksona transportu tiek transportētas gar aksonu..

· Aksonu termināli (terminālu zari) ir iesaistīti sinapses veidošanā ar citiem neironiem, muskuļu un sekrēcijas šūnām. Termināls beidzas ar sabiezējumiem, kas satur sinaptiskos pūslīšus (pūslīšus).

Neironu klasifikācija

Ir daudz nervu šūnu klasifikācijas, jo neironi atšķiras pēc perikariona lieluma un formas, procesu skaita, to sinaptiskajiem savienojumiem, dendritu sazarojuma rakstura, elektrofizioloģiskajiem parametriem, neirotransmiteru ķīmijas, stāvokļa neironu tīklos un daudzām citām īpašībām. Atkarībā no veiktās funkcijas klases tiek izdalītas afferentās (sensoro, sensoro), efferento (motora, motora) un intersticiālās nervu šūnas (asociatīvie neironi vai interneuroni)..

Ú Afferent neironi stimulē perifēro orgānu receptorus centrālajā nervu sistēmā.

Ú Efektīvie neironi pārraida signālus no centrālās nervu sistēmas uz efektoriem (muskuļiem un dziedzeriem)..

Ú Asociācijas neironi stimulē starp neironiem.

· Morfoloģiskā klasifikācija. Pēc procesu skaita neironus iedala pseidodipolāros, bipolāros un multipolāros.

à Pseidodipolārajiem neironiem ir viens īss process, kas nelielā attālumā no somas tiek sadalīts divos garos procesos - dendritā un aksonā. Pseidoapipolāri ietver muguras smadzeņu maņu gangliju neironus.

à Bipolāriem neironiem ir viens dendrīts un viens aksons. Šis neironu tips ir atrodams redzes, ožas un dzirdes analizatoru perifēriskajā reģionā..

à Daudzpolāriem neironiem ir viens aksons un vairāki dendrīti, tas ir visizplatītākais neironu tips. Tie ietver muguras smadzeņu motoros neironus..

Balstoties uz elektroģenēzes raksturu dažādās nervu šūnu zonās (uztverošās un integratīvās zonas, aksona, aksona, aksonu terminālu sākotnējais segments), tiek piedāvāta universāla klasifikācija (5. – 2. Attēls, sk. Arī 5. – 1. Att.). Šajā klasifikācijā tiek ņemts vērā signālu virziens (ieeja un izeja) tajā pašā nervu šūnā, bet kas ir neironu tīklu vai ķēžu daļa, kā arī membrānas elektroģenēzes raksturs (MP izmaiņas uztveres un presinaptiskajās zonās un AP pārnešana gar aksonu)..

Att. 5–2. Dažādu veidu neironu daļu universālā klasifikācija [11]. Dendrīti - receptoru zona - ierosinoša vai kavējoša iekļūšana. Perikarions ar dendritiem ir integratīvā zona. Aksons ir tā neirona daļa, kas vada ierosmi (PD), tā terminālie zari veido sinapses (izvadi) ar kaimiņu šūnām. A - G - aferenti (jutīgi) neironi; D - motora neirons; E - interneuroni.

membrānas atpūtas potenciāls

Membrānas miera potenciāls (MP) - elektrisko potenciālu atšķirība starp membrānas iekšējo un ārējo virsmu miera stāvoklī (ja nav kairinātāju) - ir apskatīts 2. nodaļā (sadaļā “Membrānas elektroģenēze”). Nervu šūnas miera stāvoklī MP ir –70 mV, un tās vērtība ir diezgan stabila. Magnētiskā lauka lieluma izmaiņas (5. – 3. Att.) Ir aprakstītas īpaši: Ú depolarizācija - magnētiskā lauka lieluma samazināšanās; Ú repolarizācija - MP vērtības atgriešanās sākotnējā līmenī; Ú hiperpolarizācija - MP palielināšanās, salīdzinot ar sākotnējo līmeni. Visas MP izmaiņas nervu šūnas dendritiskajā zonā sauc par lokālām reakcijām, kuras pavājinās vairākus mikrometrus no rašanās vietas. Šajā zonā pastāvīgi rodas desmitiem un simtiem vietējo reakciju (postsinaptiskie potenciāli), kuru summēšana magnētiskā lauka izmaiņu veidā sasniedz aksona sākuma zonu (aksona knoll). Papildus vietējām reakcijām nervu šūnu uzbudināmās membrānas aksona reģionā var radīt darbības potenciālu (PD, saaugumi, nervu impulsi, 5. – 3. Un 5. – 4. Att.). Nozīmīga nozīme PD veidošanā ir ideja par kairinājuma slieksni.

Att. 5–3. Membrānas potenciāla un darbības potenciāla izmaiņas. Vertikālā bultiņa figūras apakšējā daļā norāda kairinošā stimula parādīšanās brīdi pie –80 mV sākotnējā MP līmeņa.

Att. 5–4. Membrānas potenciāls un darbības potenciāls. –70 mV līmenī - sākotnējais magnētiskā lauka līmenis; sliekšņa vērtību rāda ar bultiņu attēla kreisajā daļā, tiek doti MP apakšpozīcijas izmaiņu ieraksti.

Vietējā reakcija, kairinājuma slieksnis un darbības potenciāls

Šīs sadaļas materiālu skatīt grāmatā.

Nervu šūnu kairinājuma likumi

Uz PD veidošanu attiecas likumi “viss vai nekas”, “spēka laiks” un izmitināšanas likumi.
· Likums "viss vai nekas". Sasniedzot kairinošā stimula slieksni, tā stimulācijas intensitātes vai ilguma turpmāka palielināšanās nemaina PD raksturlielumus. Šo nervu šūnas reakcijas veidu uz kairinājumu sauc par "visu vai neko" (vai nu notiek PD, vai ne).
· Spēka likums - laiks. Stimula ietekme uz nervu šūnu ir atkarīga ne tikai no stimula stipruma, bet arī no laika, kurā tā darbojas; tāpēc, jo lielāks pašreizējais spēks, jo mazāk laika tai jārīkojas, lai ierosināšanas process notiktu, un otrādi. Stimula stipruma un ilguma attiecību var izteikt kā hiperbolisko līkni (5-5. Att.).

Att. 5–5. “Spēka un laika” līkne [21]. 1 - reobase (stimula minimālais spēks, kas var izraisīt PD); 2 - dubultā reobase; 3 - "laika spēka" līkne; a - lietderīgais laiks (minimālais laiks, kurā strāva, kas vienāda ar vienu reibāzi, rada AP veidošanos); b - hronaksi (minimālais laiks, kurā strāva, kas vienāda ar divām reobazēm, izraisa PD).

No diagrammas 5-4. Attēlā redzams, ka stimula palielināšanās samazina minimālo kairinājuma laiku, bet ne bezgalīgi. Pie ļoti mazām stimula ilguma vērtībām līkne “spēka laiks” kļūst gandrīz paralēla ordinātu asij. Tādā pašā veidā nav iespējams izraisīt PD veidošanos ar garu, bet ļoti mazu amplitūdu kairinošu stimulu..

· Izmitināšanas likums (5.-6. Att.). Strāvas kaitinošā iedarbība ir atkarīga ne tikai no elektriskā signāla amplitūdas, bet arī no tā pieauguma ātruma (stāvas) laikā: jo ātrāk šis kāpums, jo izteiktāks strāvas kaitinošais efekts. Lēnām palielinoties stimula spēkam, PD neveidojas, jo uzbudināmā šūna "pielāgojas" šī stimula darbībai, ko sauc par pielāgošanos.

Att. 5.-6. Nervu šūnu membrānas pielāgošana dažādu augšanas stāvu straumju iedarbībai [21]. Diagrammā parādītas PD (1-5) kritiskā depolarizācijas līmeņa un amplitūdas izmaiņas, stimulējot nervu šūnu, lineāri palielinot dažādu stāvu straumes.

Darbības potenciāls

Šīs sadaļas materiālu skatīt grāmatā.
Darbības potenciāla jonu mehānismi.
Šīs sadaļas materiālu skatīt grāmatā.
Uzbudināmība mainās darbības potenciāla laikā. PD attīstības laikā mainās nervu šūnas membrānas uzbudināmība.
· Absolūti ugunsizturīgs periods. Depolarizācijas fāzes un lielākās daļas PD repolarizācijas fāzes laikā šūna atrodas pilnīgi ugunsizturīgā periodā, kura laikā pat superthreshold stimulācija nevar izraisīt PD. Šī parādība ir saistīta ar vairuma Na + kanālu inaktivāciju..
· Relatīvi ugunsizturīgs periods. Repolarizācijas fāzes beigās, kā arī pēdas hiperpolarizācijas laikā šūna spēj ģenerēt PD tikai reaģējot uz augšējā sliekšņa stimuliem. Tas ir saistīts ar izejošā kālija straumju ievērojamo repolarizējošo efektu..

Ugunsizturības klātbūtne ierobežo PD veidošanās biežumu. Ugunsizturības fizioloģiskā nozīme ir radīt apstākļus savlaicīgai un pilnīgai atjaunošanas procesu ieviešanai nervu šūnā. Ugunsizturības fenomens ir pamatā funkcionālās mobilitātes jeb labilitātes jēdzienam (N.E. Vvedensky).

· Labilitāte - maksimālais iespējamais PD veidošanās biežums noteikta veida uzbudināmajām šūnām. Lielākās daļas neironu labilitāte ir aptuveni 400 PD / s, savukārt muguras smadzeņu interneuronos tā sasniedz 1000 PD / s.

Normālos apstākļos ugunsizturība aizsargā nervu šūnas no nevajadzīgi biežas PD veidošanās. Mutācijas, hipoksija, mehāniskas traumas un citi patoloģiski efekti izraisa ievērojamas izmaiņas neironu uzbudināmībā. Šādi neironi vai neironu grupas ir potenciālie centrālās nervu sistēmas paroksismālo stāvokļu, epilepsijas lēkmju un citu neiroloģisku traucējumu avoti..

Uzbudinājuma vadīšana gar nervu šķiedrām

Nervu šķiedras ir nervu šūnu aksoni, ko centrālajā nervu sistēmā ieskauj oligodendrogliocītu apvalks, un perifēros nervos - Švana šūnas. Nervu šķiedras ir sadalītas 2 veidos - mielīns un mielīns. Nervu šķiedru galvenā funkcija ir veikt PD. Mielīna un ne mielīna šķiedru vadītspējas ātrums ir atšķirīgs (5. – 8. Att.) Un ievērojami atkarīgs no nervu šķiedru diametra..

Att. 5–8. Uzbudinājuma ātrums mielīnā un ne mielīnā nervu šķiedrās ar dažādu diametru [4]. Vadītspējas ātrums ir proporcionāls nervu šķiedras diametram, un mielīna šķiedrās ir augstāks nekā bezmyelinovyh.

· Nervu šķiedras, kas nav mielīnas (5. – 9A. Att.). Miega stāvoklī aksona membrāna (aksiālais cilindrs) ir polarizēta - pozitīvi lādēta ārēji un negatīvi iekšpusē. Ar PD mainās polaritāte, un membrānas ārējā virsma iegūst negatīvu lādiņu. Sakarā ar iespējamo atšķirību starp ierosinātajiem un neizdalītajiem segmentiem parādās vietējās strāvas, kas depolarizē blakus esošo membrānas reģionu. Tagad šī sadaļa kļūst satraukta un depolizē nākamo membrānas sekciju. Šāda vadītspēja ir zināma kā elektroniska, un PD vadīšana ir sava veida “stafetes skrējiens”, kurā katra membrānas daļa vispirms tiek kairināta un pēc tam kaitinoša. PD rodas sakarā ar vadītspējas palielināšanos caur aksolemmā iebūvētiem Na + kanāliem ar sprieguma stiprinājumu ar blīvumu aptuveni 110–120 kanāli uz 1 μm 2. Tā saukto ugunsizturīgo kanālu parādīšanās (membrānas ugunsizturīgais stāvoklis pēc PD pārejas) novērš ierosmes izplatīšanos pretējā virzienā. Uzbudinājuma ātrums gar mielinu nesaturošo nervu šķiedru parasti ir 0,5–2 m / s un atkarīgs no šķiedras diametra: jo lielāks diametrs, jo lielāks PD ātrums (sk. 5. – 8. Att.).

Att. 5. – 9. Uzbudinājums nervu šķiedrās [7]. A - mielīna nesaturoša šķiedra (elektrotoniskā vadītspēja), B - mielīna šķiedra (spastiskā vadītspēja). Mielīns, pilnīgi apņemot aksonu starpnozaru telpās, darbojas kā elektriskais izolators, un starpšūnu šķidrums Ranvīra pārtverumos ir diriģents.

Mielīna nervu šķiedra (5. – 9B. Attēls) sastāv no aksiāla cilindra (aksona), ap kuru Schwann šūnas veido mielīnu, pateicoties koncentrācijai, ko pati veido plazmas membrāna. Mielīnu regulāri pārtrauc (no 0,2 līdz 2 mm) ar koncentrisku šķēlumu, kura platums ir aptuveni 1 μm, tie ir mezgli vai Ranviera pārtverjumi. Tādējādi intersticiālajos aksonu segmentos, kas atrodas starp blakus esošajiem Ranvier pārtvērējiem, ir mielīns - elektriskais izolators, kas neļauj vietējām straumēm tam iziet cauri, tāpēc PD parādās tikai Ranvier pārtverumos. Citiem vārdiem sakot, PD pārvietojas pa nervu šķiedru lēkmes laikā, no vienas Ranvier pārtveršanas uz otru pārtveršanu (spazmatiska vadīšana).

à Potenciālā atkarīgo Na + kanālu blīvums Ranvjēra pārtverumos ir līdz 2000 uz 1 μm 2 (perikaronā - 50–70, sākotnējā aksona segmentā - 2000, Na + kanāla intersticiālajos segmentos gandrīz neeksistē). Na + kanālu lielā blīvuma dēļ Ranvier pārtverumiem ir raksturīga augsta uzbudināmība, un vietējās strāvas ir pietiekami lielas, lai satrauktu kaimiņu pārtveršanu.

à Vietējās strāvas plūst no pārtveršanas uz pārtveršanu (caur ārpusšūnu šķidrumu ārpus mielīna un caur aksoplazmu aksona iekšpusē) ar minimālu zudumu.

à PD līmenis mielīna šķiedrās ir desmit reizes lielāks nekā “ātrajos” mielīnos, kas nesatur mielīnus.

à Nervu šķiedras enerģijas patēriņš PD vadīšanai ir salīdzinoši neliels, jo tiek uzbudināti tikai Ranvera pārtverumi, kuru laukums ir mazāks par 1% no visas aksona membrānas virsmas. Tāpēc pat pēc ilgstošiem ritmiskiem PD pārrāvumiem jonu koncentrācijas transmembranālais gradients praktiski nemainās.

à Fizioloģiskos apstākļos PD pāriet vienā virzienā no kairinājuma vietas (ortodromiskā vadīšana). PD, kas iet caur nervu šķiedru, uzbudina nākamo, bet ne iepriekšējo membrānas daļu. Tas ir saistīts ar iepriekšējās vietas refraktivitāti pēc ierosmes. Veicot pretējā virzienā (antidromic vadītspēja) ir iespējams ar nervu šķiedru traumatiskiem bojājumiem un retos gadījumos (aksonu refleksu).

à Nervu šķiedru mielinizācijas pārkāpums izraisa vadīšanas traucējumus (demielinizējošas slimības). Līdz ar mielīna apvalka iznīcināšanu notiek straujš ierosināšanas ātruma un uzticamības samazināšanās gar nerviem. Starp demielinizējošām slimībām visizplatītākā ir multiplā skleroze, kas izpaužas ar dažādu paralīzi un jutīguma zudumu.

Neironu strukturālā klasifikācija

Balstoties uz dendritu un aksonu skaitu un izvietojumu, neironus iedala neaksonu, unipolāros neironos, pseidounipolāros neironos, bipolāros neironos un multipolāros (daudzos dendrītiskos stumbros, parasti efferentos) neironos.

· Aksonu nesaturošie neironi ir mazas šūnas, kas sagrupētas blakus muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās, kurām nav anatomisku pazīmju, ka procesi tiek sadalīti dendritos un aksonos. Visi procesi šūnā ir ļoti līdzīgi. Neironu, kas nesatur aksonus, funkcionālais mērķis ir slikti izprasts..

Unipolāri neironi - neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, trīszaru nerva maņu kodolā vidējā smadzenē.

Bipolārie neironi - neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolī, dzirdes un vestibulārajā ganglijā;

· Daudzpolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēmā.

· Pseidodipolārie neironi - ir unikāli savā veidā. Viens process atstāj ķermeni, kas tūlīt sadala T-daļu. Viss šis vienīgais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nāk nevis no, bet gan uz neirona ķermeni. Šī (perifēro) procesa beigās dendrīti ir sazaroti. Sprūda zona ir šīs sazarošanas sākums (t.i., atrodas ārpus šūnas korpusa). Šādi neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās..

Neironu funkcionālā klasifikācija Atkarībā no stāvokļa refleksa lokā, tie izšķir aferenciālos neironus (jutīgos neironus), efferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriem neironiem, dažreiz tas nav pārāk precīzs nosaukums, kas attiecas uz visu efferentu grupu) un interneuronus (starpkalaārie neironi)..

Afferent neironi (jutīgi, sensoro vai receptoru). Pie šāda veida neironiem pieder sensoro orgānu primārās šūnas un pseidodipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvi gali.

Efektīvie neironi (efektoru, motoru vai motoru). Šāda veida neironos ietilpst galīgie neironi - ultimāts un priekšpēdējais - ne-ultimāts.

Asociatīvie neironi (iestarpinātie vai interneuroni) - šī neironu grupa sazinās starp efferento un aferento, tie ir sadalīti komisārajos un projekcijas (smadzenēs).

Neironu morfoloģiskā klasifikācija Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā neironu klasifikācijā piemēro vairākus principus:

1. ņem vērā neirona ķermeņa izmēru un formu,

2. procesu sazarojumu skaits un raksturs,

3. neironu garums un specializētu membrānu klātbūtne.

Pēc šūnas formas neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigznes formas, piramīdveida, bumbierveida, vārpstas formas, neregulāri utt. Neirona ķermeņa lielums svārstās no 5 μm mazās granulētās šūnās līdz 120-150 μm milzu piramīdveida neironos. Neirona garums cilvēkiem svārstās no 150 mikroniem līdz 120 cm.Šādus morfoloģiskos neironu veidus izšķir pēc procesu skaita: - vienpolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, trigeminālā nerva maņu kodolā vidējā smadzenē; - pseidodipolārās šūnas, kas sagrupētas netālu no muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās; - bipolāri neironi (ar vienu aksonu un vienu dendrītu), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolī, dzirdes un vestibulārā aparāta ganglijās; - daudzpolāri neironi (ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem), kas dominē centrālajā nervu sistēmā.

Neirona attīstība un augšana Neirons attīstās no mazas šūnas - priekšteča, kas pārstāj dalīties pat pirms tā atbrīvo savus procesus. (Tomēr jautājums par neironu dalījumu šobrīd joprojām ir strīdīgs.) Parasti aksons vispirms sāk augt, un dendrīti veidojas vēlāk. Nervu šūnas attīstības procesa beigās parādās neregulāras formas sabiezējums, kas, acīmredzot, paver ceļu caur apkārtējiem audiem. Šo sabiezējumu sauc par nervu šūnu augšanas konusu. Tas sastāv no saplacinātas nervu šūnas procesa daļas ar daudziem plāniem muguriņiem. Mikrospiku biezums ir no 0,1 līdz 0,2 μm, un to garums var sasniegt 50 μm, augšanas konusa platajam un plakanam reģionam ir platums un garums aptuveni 5 μm, lai gan tā forma var mainīties. Plaisas starp augšanas konusa mikrospīķiem ir pārklātas ar salocītu membrānu. Mikrospīķi atrodas pastāvīgā kustībā - daži tiek ievilkti augšanas konusā, citi ir iegareni, novirzās dažādos virzienos, pieskaras substrātam un var pie tā pieturēties. Augšanas konuss ir piepildīts ar mazām, dažreiz savienotām viena ar otru, neregulārām membrānas pūslīšiem. Blīva iesakņojušos aktīna pavedienu masa atrodas tieši zem membrānas salocītajām sekcijām un muguriņām. Augšanas konuss satur arī mitohondrijus, mikrotubulas un neirofilamenus, kas atrodas neirona ķermenī. Iespējams, mikrotubulas un neirofilamenti tiek pagarināti galvenokārt tāpēc, ka neironu procesa pamatnē ir pievienotas tikko sintezētas subvienības. Viņi pārvietojas ar ātrumu aptuveni milimetrs dienā, kas atbilst lēna aksonu transporta ātrumam nobriedušā neironā.

Tā kā augšanas konusa vidējais ātrums ir aptuveni vienāds, iespējams, ka neirona procesa augšanas laikā tā tālākajā galā nenotiek mikrotubulu un neirofilamentu salikšana un iznīcināšana. Acīmredzot beigās ir pievienots jauns membrānas materiāls. Augšanas konuss ir ātras eksocitozes un endocitozes reģions, par ko liecina daudzie šeit esošie burbuļi. Mazas membrānas pūslīši tiek pārvadāti pa neironu procesu no šūnas ķermeņa uz augšanas konusu ar strauju aksonu transporta plūsmu. Membrānas materiāls acīmredzami tiek sintezēts neirona ķermenī, pūslīšu veidā tiek pārnests uz augšanas konusu un eksocitozes veidā šeit tiek iestrādāts plazmas membrānā, tādējādi pagarinot nervu šūnas procesu. Aksonu un dendritu augšanai parasti ir priekšā neironu migrācijas fāze, kad nenobrieduši neironi apmetas un atrod pastāvīgu vietu..

Neiroglija. Atšķirībā no nervu šūnām, glial šūnas ir ļoti dažādas. Viņu skaits ir desmit reizes lielāks par nervu šūnu skaitu. Atšķirībā no nervu šūnām, glia šūnas ir spējīgas dalīties, to diametrs ir daudz mazāks par nervu šūnas diametru un ir 1,5–4 mikroni..

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka gliocītu funkcija ir nenozīmīga, un nervu sistēmā tie veic tikai atbalsta funkciju. Pateicoties mūsdienu izpētes metodēm, tika atklāts, ka gliocīti veic vairākas nervu sistēmai svarīgas funkcijas: atbalsta, diferencēšanas, trofiskās, sekrēcijas, aizsargājošās.

Starp gliocītiem, pēc morfoloģiskās organizācijas, izšķir vairākus tipus: ependimocīti, astrocīti.

Ependimocīti veido blīvu šūnu slāni, elementus, kas savieno mugurkaula kanālu un smadzeņu kambarus. Ongenezes laikā no spongioblastiem veidojas ependimocīti. Ependimocīti ir nedaudz iegarenas šūnas ar sazarojošiem procesiem. Daži ependimocīti veic sekrēcijas funkciju, atbrīvojot bioloģiski aktīvās vielas asinīs un smadzeņu kambaros. Ependimocīti veido kopas smadzeņu kambaru kapilāru ķēdē; kad asinīs ievada krāsvielu, tajā uzkrājas ependimocīti, tas norāda, ka pēdējie veic asins-smadzeņu barjeras funkciju.

Astrocīti veic atbalsta funkciju. Tas ir milzīgs skaits glial šūnu ar daudziem īsiem procesiem. Starp astrocītiem izšķir 2 grupas:

o plazmas šūnas

o šķiedru astrocīti

Oligodendrocīti ir lielas glial šūnas, bieži koncentrējas ap nervu šūnu, un tāpēc tos sauc par satillar gliocytes. Viņu funkcija ir ļoti svarīga trofisko nervu šūnām. Ar nervu šūnas funkcionāliem pārspriegumiem gliocīti spēj prefektēt vielas, kas nervu šūnā nonāk caur pinocitozi. Ar funkcionālām slodzēm vispirms notiek glia šūnu un pēc tam nervu šūnu sintētiskā aparāta noplicināšanās. Restaurācijas (remonta) laikā vispirms tiek atjaunotas neironu funkcijas, un pēc tam - glia šūnas. Tādējādi gliocīti ir iesaistīti neironu funkciju nodrošināšanā. Glia šūnas spēj ievērojami ietekmēt smadzeņu trofiskumu, kā arī nervu šūnu funkcionālo stāvokli..
Nervi (nervi) - anatomiski veidojumi auklu formā, kas veidoti galvenokārt no nervu šķiedrām un nodrošina savienojumu starp centrālo nervu sistēmu un inervētiem orgāniem, asinsvadiem un ķermeņa ādu.

Nervi pa smadzenēm un muguras smadzenēm iziet pa pāriem (pa kreisi un pa labi). Ir 12 pāri galvaskausa nervu un 31 pāris mugurkaula N.; N. un to atvasinājumu kombinācija veido perifērisko nervu sistēmu (att.), kurā atkarībā no struktūras īpatnībām, funkcionēšanas un izcelsmes izšķir divas daļas: somatisko nervu sistēmu, kas inervē skeleta muskuļus un ķermeņa ādas struktūru, un autonomā nervu sistēma, iekšējo orgānu, dziedzeru, asinsrites sistēmas inervēšana.

Nervu šķiedras ir nervu šūnu (neironu) procesi, kuriem ir apvalks un kas spēj vadīt nervu impulsu.
Nervu šķiedras galvenā sastāvdaļa ir neirona process, kas it kā veido šķiedras asi. Galvenokārt tas ir aksons. Nervu procesu ieskauj sarežģītas struktūras membrāna, ar kuru tas veido šķiedru. Nervu šķiedras biezums cilvēka ķermenī, kā likums, nepārsniedz 30 mikrometrus.
Nervu šķiedras ir sadalītas mīkstā (mielīnā) un mīkstā (bez mielīna). Pirmajiem ir mielīna apvalks, kas pārklāj aksonu, pēdējiem nav mielīna apvalka.

Gan perifērajā, gan centrālajā nervu sistēmā dominē mielīna šķiedras. Nervu šķiedras, kurām trūkst mielīna, atrodas galvenokārt autonomās nervu sistēmas simpātiskajā daļā. Vietā, kur nervu šķiedra iziet no šūnas, un tās pārejas reģionā uz gala zariem, nervu šķiedrām var nebūt membrānas, un pēc tam tās sauc par tukšajiem aksiālajiem cilindriem..

Atkarībā no signāla, kas tiek vadīts gar tiem, rakstura, nervu šķiedras tiek sadalītas mehāniskajā autonomajā, maņu un motoriskajā somatiskajā.

Nervu šķiedru struktūra:
Mielīna nervu šķiedra satur šādus elementus (struktūras):
1) ass cilindrs, kas atrodas pašā nervu šķiedras centrā,
2) mielīna apvalks, kas pārklāj aksiālo cilindru,
3) Švana apvalks.

Aksiālais cilindrs sastāv no neirofibrillēm. Gaļas čaumalā ir liels skaits lipoīdu vielu, kas pazīstamas kā mielīns. Mielīns nodrošina nervu impulsu ātrumu. Mielīna apvalks neaptver aksiālo cilindru visā spraugā, veidojot spraugas, ko sauc par Ranviera pārtverumiem. Ranvier pārtveršanas zonā nervu šķiedras aksiālais cilindrs atrodas blakus augšējam Schwann apvalkam..

Šķiedru laidumu, kas atrodas starp diviem Ranvier pārtvērējiem, sauc par šķiedru segmentu. Katrā šādā segmentā uz iekrāsotajiem preparātiem var redzēt Švāna membrānas kodolu. Tas atrodas aptuveni segmenta vidū, un to ieskauj Švenas šūnas protoplazma, kuras cilpās atrodas mielīns. Starp Ranviera pārtverumiem arī mielīna apvalks nav nepārtraukts. Tā biezumā ir atrodami tā saucamie Šmita-Lantermana griezumi, kas dodas slīpā virzienā.

No ektodermas attīstās Švanna membrānas šūnas, kā arī neironi ar procesiem. Viņi pārklāj perifērās nervu sistēmas nervu šķiedru aksiālo cilindru tāpat kā glia šūnas pārklāj nervu šķiedru centrālajā nervu sistēmā. Tā rezultātā tos var saukt par perifērajām glia šūnām..

Centrālajā nervu sistēmā nervu šķiedrām nav Schwann membrānas. Švanna šūnu lomu šeit spēlē oligodendroglia elementi. Mielīna nesaturošajai (rāmai) nervu šķiedrai nav mielīna apvalka un tā sastāv tikai no aksiālā cilindra un Švanna apvalka..

Nervu šķiedru funkcija.
Nervu šķiedru galvenā funkcija ir nervu impulsa pārnešana. Pašlaik ir pētīti divi neironu pārnešanas veidi: impulsu un bez impulsiem. Impulsu pārraidi nodrošina elektrolītu un neirotransmiteru mehānismi. Nervu impulsa pārvades ātrums mielīna šķiedrās ir daudz lielāks nekā rāmā. Tās īstenošanā vissvarīgākā loma pieder mielīnam. Šī viela spēj izolēt nervu impulsu, kā rezultātā signāla pārraide caur nervu šķiedru notiek spastiski, no vienas Ranvier pārtveršanas uz otru. Transmisiju bez impulsiem veic aksoplazmas strāva caur īpašām aksonu mikrotubulēm, kas satur trofogēnus - vielas, kurām ir trofiska iedarbība uz inervēto orgānu.

Ganglijs (dr. Grieķu γανγλιον - mezgls) vai nervu mezgls - nervu šūnu uzkrāšanās, kas sastāv no ķermeņiem, dendrītiem un aksonervējām šūnām un glia šūnām. Parasti ganglijā ir arī saistaudu apvalks. Pieejams daudziem bezmugurkaulniekiem un visiem mugurkaulniekiem. Bieži vien savstarpēji saistīti, veidojot dažādas struktūras (nervu pinumus, nervu ķēdes utt.).

BIĻETE Nr. 13

1. Sejas galvaskausa kauli. Acu kontaktligzda. Deguna dobuma. Ziņas.

2. Resnās zarnas: departamenti, to topogrāfija, uzbūve, attieksme pret vēderplēvi, asins apgāde un inervācija.

3. Medulla oblongata. Ārējā un iekšējā struktūra. Pelēkās un baltās vielas topogrāfija.

Pēdējoreiz modificēti šajā lapā: 2016-08-26; Lapas autortiesību pārkāpumi

APDROŠINĀTO Šūnu KLASIFIKĀCIJA

1. Neironi, kas nesatur aksonus - mazas šūnas, kas sagrupētas blakus muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās, bez anatomiskām pazīmēm procesu sadalīšanai dendritos un aksonos. Visi procesi šūnā ir ļoti līdzīgi. Neironu, kas nesatur aksonus, funkcionālais mērķis ir slikti izprasts..

2. Unipolāri neironi - neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, trīszaru nerva maņu kodolā smadzenes vidusdaļā. Daudzi morfologi uzskata, ka vienpolāri neironi nerodas cilvēka ķermenī un augstākos mugurkaulniekos..

3. Bipolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolā, dzirdes un vestibulārajā ganglijā.

4. Daudzpolāri neironi - neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēmā..

5. Pseidodipolārie neironi - ir unikāli savā veidā. Viens process atstāj ķermeni, kas tūlīt sadala T-daļu. Viss šis vienīgais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nāk nevis no, bet gan uz neirona ķermeni. Šī (perifēro) procesa beigās dendrīti ir sazaroti. Sprūda zona ir šīs sazarošanas sākums (tas ir, kas atrodas ārpus šūnas korpusa). Šādi neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās..

I. Pēc šūnas formas neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigznītes, piramīdveida, bumbierveida, vārpstas formas, neregulāri utt. Neirona ķermeņa lielums svārstās no 5 mikroniem mazās granulētās šūnās līdz 120-150 mikroniem milzu piramīdveida neironos..

II. Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus:

1. Unipolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, trīszaru nerva maņu kodolā vidējā smadzenē;

2. pseidodipolārās šūnas, kas sagrupētas netālu no muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās;

3. Bipolārie neironi (tiem ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolī, dzirdes un vestibulārajā ganglijā;

4. Centrālajā nervu sistēmā dominējošie daudzpolārie neironi (ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem).

Funkcionālā klasifikācija [labot | rediģēt wiki tekstu]

Atbilstoši stāvoklim refleksa lokā tie izšķir aferenciālos neironus (jutīgos neironus), efferentos neironus (dažus no tiem sauc par motoriem neironiem, dažreiz tas nav pārāk precīzs nosaukums, kas attiecas uz visu efferentu grupu) un interneuronus (starpkallariju neironi)..

1. Afferent neironi (jutīgi, maņu, receptori vai centripetal). Pie šāda veida neironiem pieder sensoro orgānu primārās šūnas un pseidodipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvi gali.

2. Efektīvie neironi (efektoru, motoru, motoru vai centrbēdzes). Šāda veida neironos ietilpst ierobežoti neironi - ultimāts un priekšpēdējais - nevis ultimāts.

3. Asociatīvie neironi (iestarpinātie vai interneuroni) - neironu grupa, kas sazinās starp efferentu un aferentu, tie ir sadalīti uzmācīgos, komiski un projekcijās.

4. Sekrējošie neironi - neironi, kas izdala ļoti aktīvās vielas (neirohormonus). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar axovasal sinapsēm.

Galvenie nervu (A) un glial (B) šūnu veidi:

A: 1 - unipolārs neirons trigeminālā nerva vidējā smadzeņu kodolā; 2 - mugurkaula gangliona pseidodipolārais neirons: 3 - smadzeņu garozas bumbierveida šūna; 4 - vestibulārā gangliona bipolārais neirons; 5 - daudzpolārs veģetatīvais neirons ar aksona un dendrītu perpendikulāru izvietojumu; 6 - zvaigžņu šūna; 7 - piramīdveida šūna; B; 1 - perineuronālie un interfasikulārie oligodendrocīti; 2 - protoplazmatisks astrocīts; 3 - šķiedrains astrocīts; 4 - ependimālās šūnas; 5 - mikroglial šūna

Klasifikācija Strukturālā klasifikācija

Balstoties uz dendritu un aksonu skaitu un izvietojumu, neironus iedala neaksonu, unipolāros neironos, pseidounipolāros neironos, bipolāros neironos un multipolāros (daudzos dendrītiskos stumbros, parasti efferentos) neironos.

Neironi, kas nesatur aksonus, ir mazas šūnas, kas sagrupētas netālu no muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās, kurām nav anatomisku pazīmju, kas norāda uz procesu sadalījumu dendritos un aksonos. Visi procesi šūnā ir ļoti līdzīgi. Neironu, kas nesatur aksonus, funkcionālais mērķis ir slikti izprasts..

Unipolāri neironi - neironi ar vienu procesu, atrodas, piemēram, galvas smadzeņu stumbra nerva maņu kodolā. Daudzi morfologi uzskata, ka vienpolāri neironi nerodas cilvēka ķermenī un augstākos mugurkaulniekos..

Bipolāri neironi ir neironi ar vienu aksonu un vienu dendrītu, kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolā, dzirdes un vestibulārajā ganglijā..

Daudzpolāri neironi ir neironi ar vienu aksonu un vairākiem dendrītiem. Šāda veida nervu šūnas dominē centrālajā nervu sistēmā..

Pseidodipolārie neironi ir unikāli savā veidā. Viens process atstāj ķermeni, kas tūlīt sadala T-daļu. Viss šis vienīgais trakts ir pārklāts ar mielīna apvalku un strukturāli attēlo aksonu, kaut arī ierosme gar vienu no zariem nāk nevis no, bet gan uz neirona ķermeni. Šī (perifēro) procesa beigās dendrīti ir sazaroti. Sprūda zona ir šīs sazarošanas sākums (tas ir, kas atrodas ārpus šūnas korpusa). Šādi neironi ir atrodami mugurkaula ganglijās..

Funkcionālā klasifikācija

Atbilstoši stāvoklim refleksa lokā ir aferenti neironi (maņu neironi), efferenti neironi (dažus no tiem sauc par motoriem neironiem, dažreiz tas nav pārāk precīzs nosaukums attiecas uz visu efferentu grupu) un interneuroni (iestarpinātie neironi).

Afferent neironi (jutīgi, sensoro, receptoru vai centripetal). Pie šāda veida neironiem pieder sensoro orgānu primārās šūnas un pseidodipolārās šūnas, kurās dendritiem ir brīvi gali.

Efektīvie neironi (efektoru, motoru, motoru vai centrbēdzes). Šāda veida neironos ietilpst ierobežoti neironi - ultimāts un priekšpēdējais - nevis ultimāts.

Asociatīvie neironi (iestarpinātie vai interneuroni) - neironu grupa, kas sazinās starp efferentu un aferentu, tie ir sadalīti uzmācīgos, komiski un projekcijās.

Sekrecijas neironi ir neironi, kas izdala ļoti aktīvās vielas (neirohormonus). Viņiem ir labi attīstīts Golgi komplekss, aksons beidzas ar axovasal sinapsēm.

Morfoloģiskā klasifikācija

Neironu morfoloģiskā struktūra ir daudzveidīga. Šajā sakarā neironu klasifikācijā piemēro vairākus principus:

ņem vērā neirona ķermeņa izmēru un formu;

procesu sazarojumu skaits un raksturs;

aksona garums un specializētu membrānu klātbūtne.

Šūnas formā neironi var būt sfēriski, granulēti, zvaigznītes, piramīdveida, bumbierveida, vārpstas formas, neregulāri utt. Neirona ķermeņa lielums svārstās no 5 mikroniem mazās granulētās šūnās līdz 120-150 mikroniem milzu piramīdveida neironos..

Pēc procesu skaita izšķir šādus neironu morfoloģiskos tipus [1]:

vienpolāri (ar vienu procesu) neirocīti, kas atrodas, piemēram, trīszaru nerva maņu kodolā vidējā smadzenē;

pseidodipolārās šūnas, kas sagrupētas netālu no muguras smadzenēm starpskriemeļu ganglijās;

bipolāri neironi (tiem ir viens aksons un viens dendrīts), kas atrodas specializētos maņu orgānos - tīklenē, ožas epitēlijā un sīpolā, dzirdes un vestibulārā aparāta ganglijās;

multipolāri neironi (tiem ir viens aksons un vairāki dendrīti), kas dominē centrālajā nervu sistēmā

Cilvēka nervu sistēmas vispārējā struktūra

Cilvēka nervu sistēmu var iedalīt nodaļās, pamatojoties uz viņu ierīces īpašībām, atrašanās vietu vai funkcionālajām īpašībām.

Pirmā klasifikācija notiek pēc morfoloģiskā rakstura (struktūras):

Funkcionāli (pamatojoties uz veiktajiem uzdevumiem) cilvēka nervu sistēmu var iedalīt vairākos departamentos:

Somatiskā nervu sistēma regulē skeleta muskuļu un maņu orgānu darbu. Tas nodrošina savienojumu starp ķermeni un vidi un adekvātu reakciju uz tā izmaiņām.

Autonomā (autonomā) nervu sistēma regulē iekšējo orgānu darbību un nodrošina homeostāzes saglabāšanu. Parasti autonomas NS darbība nav pakļauta cilvēka apziņai (izņēmums ir jogas parādības, hipnoze).

Nervu sistēmu veido neironi jeb nervu šūnas un neiroglijas, vai neiroglijas šūnas. Neironi ir galvenie strukturālie un funkcionālie elementi gan centrālajā, gan perifēriskajā nervu sistēmā. Neironi ir uzbudināmas šūnas, tas ir, tie spēj ģenerēt un pārraidīt elektriskos impulsus (darbības potenciālus). Neironiem ir dažādas formas un izmēri, divu veidu formas procesi: aksoni un dendrīti. Neironam parasti ir vairāki īsi sazaroti dendrīti, pa kuriem impulsi seko neirona ķermenim, un viens garš aksons, pa kuru impulsus pārvietojas no neirona ķermeņa uz citām šūnām (neironiem, muskuļu vai tauku dziedzeru šūnām). Uzbudinājuma pārnešana no viena neirona uz citām šūnām notiek caur specializētiem kontaktiem - sinapsēm.

Glia šūnas ir daudz vairāk nekā neironi un veido vismaz pusi no centrālās nervu sistēmas, taču atšķirībā no neironiem tās nevar radīt darbības potenciālu. Neirogliju šūnas ir atšķirīgas pēc struktūras un izcelsmes, tās veic palīgfunkcijas nervu sistēmā, nodrošinot atbalsta, trofiskās, sekretorās, norobežojošās un aizsargājošās funkcijas..

Pirmie vispārinājumi par psihes būtību atrodami seno grieķu un romiešu zinātnieku darbos (Thales, Anaximenes, Heraclitus, Democritus, Platon, Aristotelis, Epicurus, Lucretius, Galen). Viņu vidū jau bija materiālisti, kuri uzskatīja, ka psihi rada dabiski principi (ūdens, uguns, zeme, gaiss), un ideālisti, kuri psihiskas parādības atvasināja no nemateriālas vielas (dvēseles)..

Materiālisma tendences pārstāvji (Heraclitus, Democritus) uzskatīja, ka dvēsele un ķermenis ir viens, un neredzēja īpašas atšķirības starp cilvēka dvēseli un dzīvnieku dvēselēm. Tieši pretēji - ideālistiskā pasaules uzskata pārstāvji Sokrats un Platons uzskatīja dvēseli par parādību, kas nebija saistīta ar ķermeni un kurai bija dievišķa izcelsme. Platons uzskatīja, ka dvēsele ir vecāka par ķermeni, ka cilvēka un dzīvnieku dvēseles ir ļoti atšķirīgas, ka cilvēka dvēsele ir divējāda: augstākas un zemākas kārtas. Pirmais ir nemirstīgs, tam ir tīrs garīgais spēks un tas var pārvietoties no viena organisma uz otru un pat eksistēt neatkarīgi, neatkarīgi no ķermeņa. Otrā (zemākās kārtas) dvēsele ir mirstīga. Dzīvniekiem raksturīga tikai zemākā dvēseles forma - impulss, instinkts (no latīņu instinctus - impulss).

Senās Grieķijas filozofiskās strāvas - materiālisms un ideālisms - atspoguļoja asu klaju cīņu. Materiālistiskās “Democritus līnijas” un ideālistiskās “Platona līnijas” cīņa Senajā Grieķijā bija progresīvas verdzības demokrātijas cīņa ar reakcionāro zemes verdzības aristokrātiju.

Grieķu dalība starptautiskajā tirdzniecībā, viņu komunikācija ar dažādām tautām, viņu iepazīšana ar dažādām kultūrām un reliģiskām idejām sekmēja grieķu attīstību, kas radīja ārkārtīgi unikālo pasaules uzskatu, kas filozofijas vēsturē nonāca tā saucamās grieķu dabas filozofijas vārdā..

Liels materiālisma pārstāvis Senajā Grieķijā bija Democritus (apmēram 460-360 BC). Demokrits mācīja, ka pasaules pamats nav Dievs, nevis kāds gars, bet gan matērija. No pirmatnējās matērijas ir radies viss, kas pastāv. Materiāls sastāv no mazākajām daļiņām (atomiem). Šīs daļiņas atrodas pastāvīgā kustībā - tās ir savienotas, tās ir atvienotas. Ar dažādām atomu kombinācijām Democritus izskaidroja visu dabas parādību dažādību. Daba ir viena un pastāvīgā kustībā. Tādējādi Democritus izdarīja triecienu reliģijai, kas visu izskaidroja ar dievu darbībām. Atomiskais materiālisms iebilda pret dievu iejaukšanos pasaules un cilvēku likteņos, pret māņticībām.

Vēl viena grieķu filozofijas nostāja bija uzskats par dabu kā kaut ko mūžīgā kustībā, nepārtrauktā plūsmā, nerimstošās pārmaiņās. Pasaulē nav miera, bet notiek pastāvīgs veidošanās process, viens stāvoklis tiek nepārtraukti aizstāts ar citu. Herakleits mācīja: "Viss plūst, viss mainās, nekas nav nekustīgs, viss Visumā ir apņemts kustības straumē, viss notiek mūžīgu pārmaiņu, mūžīgu kustību procesā." Liela uzmanība tika pievērsta Democritus un medicīnai; viņš rakstīja par pulsu, par iekaisumu, par trakumsērgu. “Cilvēki savās lūgšanās lūdz dievu veselību, bet viņi nezina, ka viņiem pašiem ir līdzekļi, lai to izdarītu,” demokrāts rakstīja savam mūsdienu ārstam Hipokrātam. Šajos izteikumos izteicās demokrātijas vispārējie materiālistiskie uzskati. Democritus pēctecis bija Epikurs.

Grieķijas dabiskajai filozofijai bija būtiska ietekme uz materiālisma ideju attīstību par šo slimību.

Ideālistiskās kustības pārstāvēja Pitagoras skola (VI gadsimta beigas pirms mūsu ēras) un vēlāk, sākot ar IV gadsimtu, Platona filozofija. Šie ideālistiskie filozofi bija vergu aristokrātijas pārstāvji. Viņi ignorēja konkrētās dabas izpēti, izskaidroja visu, kas tika paveikts ar varas ietekmi virs pasaules, vai nu mistisku "skaitļu" (Pitagors), vai mūžīgo ideju (Platona) veidā..

Mehānismu teorijas pirmo projektu izstrādāja dabas zinātniece Renē Dekarte. Dekarts redzēja cilvēku un jebkuru dzīvo organismu kā vienkāršu mehānismu, nevis kā ķermeni, kam piemīt dvēsele un kuru tas kontrolē. Šādas domas kļuva plaši izplatītas tehnoloģiskā progresa dēļ, kas notika tajos gados Eiropā. Tehnoloģijas popularitāte ir piespiedusi zinātniekus mehānikas ziņā apsvērt dzīvos organismus. Mehānismu teoriju vispirms apstiprināja Viljams Hārvijs, kurš atklāja asinsrites sistēmu: no mehānikas viedokļa sirds darbojās kā pumpis, kas sūknēja asinis, nepieprasot, starp citu, jebkādu dvēseles iesaistīšanos. Dekarts nāca klajā pēc mehānistiskās teorijas, ieviešot refleksa jēdzienu, tādējādi atspēkojot dvēseles esamību ne tikai cilvēka iekšējos orgānos, bet visā ķermeņa ārējā darbā. Refleksa jēdziens tika ieviests daudz vēlāk nekā Dekarta ideja. Tā kā tajā laikā zināšanas par nervu sistēmu nebija pietiekamas, Dekarts to skaidroja kā cauruļu sistēmu, pa kuru pārvietojas daži “dzīvnieku gari”. Šīs daļiņas ārējā impulsa ietekmē pārvietojas uz smadzenēm un no smadzenēm uz muskuļiem. Tas ir, Dekarts redzēja refleksu kā saules gaismas atspulgu no virsmas.Neskatoties uz to, ka Dekarta hipotēze nebija balstīta uz pieredzi, tai bija liela loma psiholoģijā, pirmo reizi tajā laikā, sniedzot cilvēka uzvedības skaidrojumu, neizmantojot dvēseles teoriju. Vēl viens Dekarta interese bija spēja atjaunot uzvedību. Dekarts šo teoriju apstiprināja ar medību suņu piemēru, kuru var pieradināt apstāties pie medījuma redzesloka un aizskriet tam līdz, dzirdot šāvienu, tā vietā, lai bēgtu no šāviena un nekavējoties steidzos uz spēli, kas ir normāla suņa izturēšanās. Dekarts secināja: ja dzīvniekiem, kuru attīstība, protams, ir zemāka nekā cilvēkam, ir iespējams mainīt uzvedību, tad cilvēks var vēl veiksmīgāk kontrolēt savu uzvedību. Šāda apmācības sistēma Dekarta darbojās pēc ķermeņa pārstrukturēšanas principa, nevis gara stiprināšanas un deva personai absolūtu varu pār savu izturēšanos un emocijām. Savā darbā “Dvēseles kaislība” Dekarts norādīja uz ķermeņa funkcijām ne tikai refleksiem, bet arī uz emocijām, dažādiem garīgiem stāvokļiem, ideju uztveri, iegaumēšanu un iekšējām vēlmēm. Kaislību ietekmē Dekarts izskaidroja visas ķermeņa reakcijas, kas atspoguļo "dzīvnieku garu". Noliedzot dvēseles dominējošo lomu cilvēka uzvedībā, Dekarts to atdala no ķermeņa, pārvēršot to par absolūti neatkarīgu vielu ar spēju atpazīt savu stāvokli un izpausmes. Tas ir, vienīgais dvēseles atribūts ir domāšana, un tā vienmēr domā (vēlāk šī dvēseles domāšana ieguva nosaukumu "introspekcija"). Visslavenākais Dekarta aforisms bija vārdi "Es domāju - tāpēc es eksistē". Dekarts apziņas saturā identificēja trīs ideju veidus: Cilvēka ģenerētās idejas - viņa maņu pieredze. Šīs idejas nesniedz zināšanas par apkārtējo pasauli, sniedzot tikai individuālas zināšanas par objektiem vai parādībām. Iegūtās parādības ir arī atsevišķas zināšanas, kuras tiek pārnestas caur sociālo pieredzi. Tikai iedzimtas idejas, pēc Dekarta domām, dod personai zināšanas par visas pasaules būtību. Šie likumi ir pieejami tikai prātam, neprasot informāciju no jutekļiem. Šo pieeju izziņai sauc par "racionālismu", un iedzimto ideju atklāšanu un asimilāciju sauca par racionālu intuīciju. Dekarts arī saskārās ar jautājumu par kontaktu ar divām neatkarīgām vielām - kā dvēsele un ķermenis ir savstarpēji saistīti? Dekarts ierosināja čiekurveidīgo dziedzeri uzskatīt par dvēseles un ķermeņa kontakta vietu. Caur šo dziedzeru ķermenis pāriet dvēseles kaislībās, pārveidojot tās emocijās, un dvēsele regulē ķermeņa darbu, liekot tai mainīt uzvedību. Tādējādi ķermeņa uztvere kā sarežģīts mehānisms noveda pie mehāniskā determinisma jēdziena parādīšanās. Pateicoties Dekarta darbam, ķermenis tika atbrīvots no dvēseles un ar refleksu starpniecību veica tikai motora funkcijas. Dvēsele tika atbrīvota no ķermeņa un, izmantojot pārdomas, pildīja tikai domāšanas funkcijas.

Dekarts tika iegūts no tā, ka organismu mijiedarbību ar apkārtējiem ķermeņiem veic nervu mašīna, kas sastāv no smadzenēm kā centra un nervu "caurulēm", kas no tā novirzās. Tā kā nav ticamu datu par nervu procesa raksturu, Dekarts to piespieda iepazīstināt ar asinsrites procesa modeli, kura zināšanas eksperimentālā pētījumā ieguva ticamus atskaites punktus. Dekarts uzskatīja, ka ar asiņu sirds kustību kustību "kā pirmo un visizplatītāko, kas tiek novērots dzīvniekiem, var viegli spriest par visu pārējo" (5).

Nervu impulss tika uzskatīts par kaut ko līdzīgu - sastāvam un darbības veidam - asins pārvietošanās procesam caur traukiem. Tika pieņemts, ka visvairāk vieglo un mobilo asiņu daļiņu, kas izfiltrējas no pārējiem, saskaņā ar vispārējiem mehānikas noteikumiem nonāk smadzenēs. Dekarts šo daļiņu plūsmas apzīmēja ar veco terminu “dzīvnieku gari”, ieguldot tajā saturu, kas pilnībā atbilda ķermeņa funkciju mehāniskai interpretācijai. "Tas, ko es saucu par" stiprajiem alkoholiskajiem dzērieniem ", ir nekas cits kā ķermeņi, kuriem nav citu īpašību, izņemot to, ka tie ir ļoti mazi un pārvietojas ļoti ātri" (5). Lai arī Dekartam nav termina “reflekss”, šī jēdziena galvenās kontūras ir diezgan skaidri ieskicētas. "Ņemot vērā dzīvnieku darbību, nevis cilvēku, mašīnveidīgu darbību," atzīmē I. P. Pavlovs, "Dekarts izveidoja refleksa jēdzienu kā galveno nervu sistēmas darbību.".

Reflekss nozīmē kustību. Ar to Dekarts saprata "dzīvnieku garu" atstarošanos no smadzenēm līdz muskuļiem atbilstoši gaismas starojuma atstarojuma veidam. Šajā sakarā mēs atgādinām, ka izpratnei par nervu procesu, kas līdzīgs termiskajām un gaismas parādībām, ir sena un plaša ģenealoģija (sal. Idejas par Pnemvé). Kamēr fizikālie likumi attiecībā uz siltuma un gaismas parādībām, kurus pārbaudīja pieredze un kuriem bija matemātiska izpausme, palika nezināmi, psihisko izpausmju organiskā substrāta doktrīna bija atkarīga no dvēseles mācības kā atbilstoši darbojoša spēka. Attēls sāka mainīties līdz ar fizikas, it īpaši optikas, attīstību. Ibn al-Khaysam un R. Bacon sasniegumi jau viduslaikos sagatavoja secinājumu, ka sajūtu sfēra ir atkarīga ne tikai no dvēseles potenciāla, bet arī no fiziskajiem kustības un gaismas staru refrakcijas likumiem..

Tādējādi refleksa jēdziena parādīšanās ir tādu modeļu ieviešanas psihofizioloģijā rezultāts, kuri ir izveidojušies optikas un mehānikas principu ietekmē. Fizisko kategoriju paplašināšana līdz organisma aktivitātei ļāva izprast tā deterministus, izcelt to no dvēseles kā īpašas vienības cēloņsakarības.

Saskaņā ar Dekarta shēmu, ārējie objekti iedarbojas uz nervu "pavedienu" perifēro galu, kas atrodas nervu "caurulīšu" iekšpusē, pēdējie, stiepjas, atver to caurumu vārstus, kas ved no smadzenēm uz nerviem, caur kanāliem, kuru "dzīvnieku gari" steidzas attiecīgajos muskuļos, kā rezultātā "uzpūst." Tādējādi tika apgalvots, ka motora akta pirmais iemesls ir ārpus tā: to, kas notiek "pie šīs izejas", nosaka materiālās izmaiņas "pie ieejas".

Dekarts uzskatīja, ka "orgānu izvietojums" ir uzvedības modeļu daudzveidības pamats, kas nozīmē ne tikai anatomiski fiksētu neiromuskulāru struktūru, bet arī tā izmaiņas. Tas notiek, pēc Dekarta domām, sakarā ar to, ka smadzeņu poras, mainot to konfigurāciju centripetālo nervu "pavedienu" ietekmē, neatgriežas (nepietiekamas elastības dēļ) iepriekšējā stāvoklī, bet kļūst elastīgākas, piešķirot "dzīvnieku garu" strāvai jaunu virziens.

Pēc Dekarta pēc dabaszinātnieku viedokļa arvien pārliecinošāks, ka nervu aktivitātes izskaidrošana ar dvēseles spēkiem ir pielīdzināšana šiem spēkiem, lai izskaidrotu automātika, piemēram, pulksteņa, darbību..

Sākotnējais Dekarta metodoloģiskais noteikums bija šāds: “Tas, ko mēs sevī piedzīvojam tādā veidā, lai mēs to atļautu nedzīvajos ķermeņos, ir jāpiešķir tikai mūsu ķermenim” (5). Ar nedzīvu ķermeni šajā kontekstā tika domāti nevis neorganiska rakstura priekšmeti, bet gan mehāniskas konstrukcijas, cilvēka roku veidotas automātiskas iekārtas. Uzdodot jautājumu par to, cik plaši paplašinās spēja modelēt sajūtas, atmiņas utt. Procesus, Dekarts secina, ka nevar modelēt tikai divas cilvēka uzvedības pazīmes: runu un intelektu.

Dekarts, balstoties uz refleksa principu, mēģina izskaidrot tik dzīvu ķermeņu uzvedības pamatiezīmi kā viņu mācīšanās spējas. Pēc šī mēģinājuma radās idejas, dodot tiesības uzskatīt Dekartu par vienu no asocialisma priekštečiem. "Kad suns ierauga patronu, tas dabiski steidzas pret to, un, izdzirdot šāvienu, tā skaņa dabiski liek tam aizbēgt. Tomēr neskatoties uz to, policistu suņiem parasti tiek iemācīts likt patronu padarīt tās apstāšanos un šāviena skaņu. Tas, ka viņi dzird, kad šaušana ir saistīta ar patronu, lika viņiem tam tikt galā. Tas ir noderīgi zināt, lai iemācītos kontrolēt viņu kaislības. Bet tā kā ar zināmām pūlēm jūs varat mainīt smadzeņu kustības dzīvniekiem, kuriem nav saprāta, ir acīmredzami, ka tas ir vēl labāk var darīt no cilvēkiem un lai cilvēki ar pat vāju dvēseli varētu iegūt ārkārtīgi neierobežotu varu pār visām kaislībām, ja viņi būtu pielikuši pietiekami daudz pūļu, lai viņus disciplinētu un vadītu "(5).

Pēc gadsimta pieņēmums, ka muskuļu reakciju savienojumus ar sajūtām, kas tās izraisa, var mainīt, mainīt un tādējādi uzvedībai dot vēlamo virzienu, veidos Gārtlija materiālistiskās asociatīvās psiholoģijas pamatu. "Man šķiet," rakstīja Gārtlijs, nosakot sava jēdziena vietu citu sistēmu starpā, "ka Dekarts būtu veiksmīgi īstenojis savu plānu, kā ierosināts viņa traktāta sākumā par cilvēku, ja viņam būtu pat pietiekami daudz faktu no anatomijas, fizioloģijas, patoloģijas un filozofijas jomas "(3).

Gārtlijam šķita, ka Dekarts nespēj konsekventi pildīt savu plānu faktu trūkuma dēļ. Dekarta nekonsekvences, viņa duālisma (skaidri izteikta idejā par divkāršu izturēšanās noteikšanu: no dvēseles puses un no ārējiem stimuliem) patiesajiem iemesliem bija metodisks raksturs. Dekārtas izstrādātā dzīvu ķermeņu uzvedības mehāniskā pamata doktrīna, kas revolucionizēja naturālistu prātus, atbrīvoja neiromuskulāro sistēmu un tās funkcijas no ideālistiskām kļūdām.

pretstatā Dekartam un viņa sekotājiem, I.M.Sečenovs vispirms izvirzīja refleksa kā dzīvnieka sarežģītas, lietderīgas nervu darbības jēdzienu, kas ir pamatā ne tikai beznosacījuma instinktiem, bet visiem, pat vissarežģītākajiem uzvedības veidiem, ieskaitot cilvēka apzinātu darbību..

I. P. Pavlova un viņa skolas eksperimentālie pētījumi pārliecinoši parādīja Dekarta refleksijas doktrīnas pilnīgu zinātnisko neveiksmi un no tās izrietošo refleksa loka mehānisko koncepciju, kas sastāv no stingri fiksētiem nervu procesiem. Šie pētījumi atklāja sarežģītos refleksu modeļus un daudzveidību, līdzdalību to ieviešanā nevis atsevišķiem precīzi fiksētiem neironiem, bet gan dzīvnieka nervu sistēmas visaugstākajai nodaļai..

Šajā sakarā refleksa loka jēdziens ir zaudējis savu agrāko mehānistisko raksturu. Šis jēdziens joprojām ir būtisks, lai izskaidrotu refleksa būtību, jo tas ir sarežģīts nervu process, ko izraisa ārējs kairinājums un kas beidzas ar atbilstošu ķermeņa reakciju. Tomēr pati I.Pavlova šo reakciju saprot nevis kā ārējas stimulācijas izraisītas nervu ierosmes mehānisku pārslēgšanu uz īpašu motoru vai sekrēcijas reakciju, kas tai stingri atbilst, bet gan kā reakcija, kas lielā mērā ir saistīta ar dzīvnieka iepriekšējo pieredzi un no tā izrietošajām nervu darbības komplikācijām..

Šajā sakarā dialektiski tiek izprasta refleksa loka galveno saišu struktūra un raksturs: tās aferentā sadaļa mehāniski neuzsūc ārēju stimulāciju, bet gan selektīvi, atbilstoši ķermeņa vajadzībām un tās nervu sistēmā uzkrātajai informācijai: refleksa loka centrālā sadaļa ir neparasti sarežģīta, iekļaujot ne vienu stingri fiksētu, bet daudz saistaudu neironu un tāpēc katru reizi saistībā ar mainīgo situāciju iesaistot refleksu procesā dažādus galvas departamentus dzīvnieku elle; visbeidzot, tā efektoru nodaļu saprot nevis kā viennozīmīgu, trafaretu, precīzi un uz visiem laikiem noteiktu stimula raksturu un spēku, bet gan kā lietderīgas reakcijas veikšanu, kuras mainīgos līdzekļus vienmēr nosaka smadzeņu centrālo daļu sarežģīts darbs. Piemēram, pat tik samērā vienkāršs reflekss kā organisma aizsardzības reakcija, reaģējot uz sāpju stimulēšanu, tiek veikts atšķirīgi, iesaistot dažādas muskuļu grupas, atkarībā no aizstājošā dzīvnieka stāvokļa (stāvot, guļus, sēžot utt.).).

Smadzeņu reflekss, pēc Sečenova domām, ir iemācīts reflekss, tas ir, nav iedzimts, bet tiek iegūts individuālās attīstības gaitā un atkarībā no apstākļiem, kādos tas veidojas. Izsakot šo pašu ideju attiecībā uz viņa doktrīnu par augstāku nervu darbību, I. P. Pavlovs teiks, ka tas ir nosacīts reflekss, ka šī ir īslaicīga saikne. Refleksiskā aktivitāte ir darbība, kuras laikā organisms, kam ir nervu sistēma, saprot savu saikni ar dzīves apstākļiem, visām mainīgajām attiecībām ar ārpasauli. Pēc Pavlova teiktā, kondicionētā refleksa darbība kā signālierīces mērķis ir pastāvīgi mainīgajā vidē atrast dzīvniekam nepieciešamos eksistences pamatnosacījumus, kas kalpo kā beznosacījuma stimuli..

Ar pirmajām divām smadzeņu refleksa pazīmēm trešais ir nesaraujami saistīts. Būdams “iemācījies”, īslaicīgs, mainoties mainīgiem apstākļiem, smadzeņu refleksu nevar noteikt morfoloģiski vienreiz un uz visiem laikiem fiksētos veidos.

“Anatomiskā” fizioloģija, kas līdz šim ir dominējusi un kurā viss nonāk līdz orgānu topogrāfiskajai izolācijai, ir pretstatā fizioloģiskai sistēmai, kurā priekšplānā izvirzās aktivitātes, centrālo procesu apvienojums. Pavlovijas refleksu teorijā tika pārspēta ideja, ka refleksu it kā pilnībā nosaka morfoloģiski fiksētie ceļi nervu sistēmas struktūrā, uz kuru stimuls nokrīt. Viņa parādīja, ka smadzeņu refleksu aktivitāte (vienmēr ietverot gan beznosacījuma, gan kondicionētus refleksus) ir nervu procesu dinamikas rezultāts, kas norobežojas ar smadzeņu struktūrām, kas izsaka indivīda mainīgās attiecības ar ārpasauli.

Visbeidzot, un vissvarīgāk, smadzeņu reflekss ir reflekss ar “garīgu komplikāciju”. Refleksa principa veicināšana smadzenēs noveda pie tā, ka garīgās aktivitātes tika iekļautas smadzeņu refleksiskajā darbībā.

Garīgās aktivitātes refleksīvās izpratnes kodols ir noteikums, saskaņā ar kuru garīgās parādības rodas cilvēka smadzeņu mijiedarbības procesā ar pasauli; tāpēc garīgos procesus, kas nav atdalāmi no nervu procesu dinamikas, nevar izolēt ne no ārējās pasaules ietekmes uz cilvēku, ne no viņa darbībām, darbībām, praktiskām darbībām, kuru regulēšanai tās kalpo.

Garīgā darbība ir ne tikai realitātes atspoguļojums, bet arī atspoguļoto parādību nozīmes noteikšana indivīdam, viņu saistība ar viņa vajadzībām; tāpēc tas regulē uzvedību. Parādību “novērtējums”, attieksme pret tām ir saistīta ar psihisko jau no paša izskata, tāpat kā to atspoguļojums.

Refleksīvu izpratni par garīgo darbību var izteikt divās pozīcijās:

1. Garīgo darbību nevar atdalīt no vienas smadzeņu refleksiskās aktivitātes; viņa ir pēdējās "neatņemama sastāvdaļa".

2. Psihiskā procesa vispārējā shēma ir tāda pati kā jebkura refleksa akta: psihiskais process, tāpat kā jebkurš reflekss akts, rodas no ārējas ietekmes, turpinās centrālajā nervu sistēmā un beidzas ar indivīda reakcijas aktivitāti (kustība, akts, runa). Garīgās parādības rodas indivīda “satikšanās” ar ārpasauli rezultātā.

Kardinālā Sečenova refleksīvās psihiskās izpratnes pozīcija noslēdz atzinumu, ka garīgās aktivitātes kā refleksīvās aktivitātes saturs nav iegūts no “nervu centru rakstura”, ka to nosaka objektīva esamība un ir tās tēls. Psihiskā refleksa rakstura apstiprināšana ir saistīta ar esības psihiskās refleksijas atpazīšanu.

I.M.Sečenovs vienmēr uzsvēra psihiskā cilvēka patieso vitālo nozīmi. Analizējot refleksa aktu, viņš raksturoja tā pirmo daļu, sākot ar maņu uzbudinājuma uztveri, kā signālu. Tajā pašā laikā maņu signāli “brīdina” par apkārtējā vidē notiekošo. Saskaņā ar signāliem, kas iekļūst centrālajā nervu sistēmā, refleksa akta otrā daļa veic kustību. Sečenovs uzsvēra “sajūtas” lomu kustību regulēšanā. Darba ķermenis, kas veic kustību, psihiski parādās kā nevis efektors, bet gan kā receptors, kas sniedz maņu signālus par veikto kustību. Šie paši maņu signāli veido “pieskārienu” ar nākamā refleksa sākumu. Tajā pašā laikā Sečenovs skaidri parāda, ka garīgās aktivitātes var regulēt darbības, izstrādājot tās atbilstoši apstākļiem, kādos tās tiek veiktas, tikai tāpēc, ka tā veic šo apstākļu analīzi un sintēzi..